turner综合征 影响胎儿的疾病

时间:2015-04-13 浏览: 0次


各位妈妈可能在孕期总是担心自己的宝宝在出生后身体上有一些缺陷,这个妈妈都不需要担心,也不需要着急。各位妈妈可以进入星宝宝育教网了解孕期注意哪些方面,调整心态就可以我今年27岁,我老公29岁,两个人都不属于高危人群,且怀孕前在国妇婴做了详细的孕前检查,到现在我也没有办法接受宝宝居然是45X Turner综合症患儿,但是不相信也没有办法,因为我已经失去了宝宝在痛哭了几天几夜后,我做出了终止妊娠的决定,产后休息了一周决定还是要把这段经历分享给爱孕的姐妹们,其实我真的不想再揭伤疤,只是希望可以帮助有类似经历,或者以后会遭遇此等劫难的姐妹因为在我11月6日查处胎儿左心室有点状强回声,上网搜索获得的信息真的很少,那个时侯我真的是一筹莫展,只能把所有的筹码都压在医生和技术上面,所以这也是之后我会义无反顾去做羊水穿刺的原因在这里我要和各位姐妹说下,其实做羊水穿刺一点也不疼,顶多就和我们平时采血一样,大家也不需要太紧张。医院说,如果没有问题一个月后来医院拿报告,如果有问题医院会提前联系。。。我真的想不通为什么我的宝宝不好,我的宝宝不能要了。我的宝宝在我肚子里已经26周了,我怎么能这样失去她!!!!!

第二天我们赶到集爱医院,拿到报告,挂了专家门诊。原来我家宝宝得了45X Turner综合症,这是一种染色体病,发生在女孩身上,通俗的说我家宝宝就是缺失了一条X性染色体,正常的女孩应该是46XX,而我家宝宝有着女孩的构造但是却是45X,少了一条性染色体!!!

医生说这样的宝宝出生后和所有的宝宝都是一样,一直要长到她青春期发育的是,她因为缺失性染色体,所以不会有第二性特征也不会发育,简言之,到了12 3岁,我家宝宝将不会生长,不再发育,乳房不发育,也没有月经,更加不会生育医生最后还是建议我终止妊娠,下次再怀孕让我和我老公做染色体检查;医生说Turner综合症多属于胎儿原发性染色体病,可能是精子和卵子结合时出现病变,导致胎儿缺失一条性染色体没有办法,我真的没有勇气留下宝宝,因为我不知道如果我把她生下来,尽管在她儿童期能够享受到人间快乐,但是等到她发育后直至之后她一辈子要活在怎样的异样眼光下?

那个时侯,她会不会怨恨我?我在世的时候还能保护她,照顾她,可是我先她一步走了之后,她余下的人生将怎样度过???

国妇婴的医生安慰我说,很多孕妇在检查时也是发现左心室有点状强回声,但是很少有人去做羊水穿刺,最后小孩生下来也不知道会怎样并不是所有胎儿左心室点状强回声就表明是Turner综合症,而是说胎儿左心室点状强回声往往提示胎儿染色体有异常,且是唐氏儿可能性较高。我唐氏是低危,只是没想到宝宝却是45X。。。。。后来的事情我也不想再多说了,就是做了决定就开始实施引产,别人都说引产比顺产疼几十倍,因为不是瓜熟蒂落,是人为催熟,宫颈还没成熟也是人为催熟产生宫缩,而且胎儿已经胎死腹中,不会像怀胎十月那样帮着妈妈一起往外求生。。。。。然而我却没有觉得疼,从开始五分钟一次宫缩到最后中间没有任何间隔的宫缩我一声疼都没喊,因为我不敢,为了这个Turner综合症,我的宝宝都付出了生命的代价,作为斩断她活路的妈妈我有什么颜面哭喊?

在疼痛了十四个小时后,终于娩出,也算是我这个做妈妈的为宝宝上路尽了一份力。。。。。。。引产要承受的痛苦还有另外一项就是清宫,同样是因为不是瓜熟蒂落的自然成熟,而是被掰下来的,难免会有残留,清宫在产后的第三天实施,医生很轻松的说就当做是一次流产,不痛的。。。。。至于痛或不痛,我还是说因为是我欠宝宝的,我不敢喊疼为什么要写这篇帖子,不是为了吓唬姐妹们,也不是为了博取大家的同情或者指责,只是为了让正在经历我类似痛苦或者以后会遇到这样痛苦的姐妹们一个经验。毕竟45X Turner综合症的全球发生率也是平均2500个女婴就会出现一个。


参考资料

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